Tipuri de limfom: Ce trebuie să știți
Limfomul este un tip de cancer care afectează sistemul limfatic, în special celulele albe din sânge numite limfocite care funcționează ca protecție împotriva infecțiilor și bolilor.
Limfocitele afectate de boală se reproduc mai repede în loc să moară în mod normal pentru a oferi spațiu pentru celule noi. Limfomul se dezvoltă în diferite părți ale corpului, în special în ganglionii limfatici, iar prima manifestare a bolii este reprezentată de ganglionii limfatici umflați, deși nedureroși.
Există diferite tipuri de limfoame; cel mai frecvent tip este limfomul Hodgkin și limfomul non-Hodgkin.
Limfoamele Hodgkin
Limfoamele Hodgkin sunt cele mai rare tipuri de boală și sunt caracterizate de celulele Reed-Sternberg. Există șase subtipuri diferite de limfom Hodgkin. Acest tip de cancer are câteva caracteristici unice, care pot fi observate la microscop.
Conform sistemului de clasificare al OMS, există patru tipuri de limfom Hodgkin clasic: sclerozant nodular, cu celularitate mixtă, bogat în limfocite și sărăcit în limfocite, precum și două tipuri de limfom Hodgkin cu predominanță limfocitară nodulară, care sunt rare și apar doar în 1 din 20 de cazuri de boală.
Limfoamele non-Hodgkin
Limfoamele non-Hodgkin sunt cele mai frecvente. Există aproximativ 61 de tipuri cunoscute ale bolii. Spre deosebire de limfomul Hodgkin, limfomul non-Hodgkin nu implică celulele Reed-Sternberg. Este dificil de enumerat fiecare tip de limfom non-Hodgkin din cauza numărului și a diferitelor metode utilizate.
De aceea, clasificarea standard actuală a limfoamelor non-Hodgkin este cea definită de OMS. Aceasta se bazează pe aspectul său atunci când este analizat la microscop, pe caracteristicile cromozomiale ale celulelor limfomului, pe existența anumitor proteine și pe faptul că își are originea în celulele B sau în celulele T.
Limfoamele cu celule B
Aproximativ 85% dintre limfoamele non-Hodgkin diagnosticate în SUA sunt limfoame cu celule B, ceea ce înseamnă că își au originea în acest tip de celule. Limfomul difuz cu celule B mari (DLBCL) este cel mai frecvent, urmat de subtipurile sale limfomul mediastinal primar cu celule B – un limfom cu creștere rapidă, dar de obicei ușor de tratat, și limfomul intravascular cu celule B mari – un limfom mai rar.
Sunt, de asemenea, limfoame cu celule B.
Alte limfoame cu celule B includ limfomul folicular; leucemia limfatică cronică/limfomul limfatic mic; limfomul cu celule de manta; limfomul cu celule B din zona marginală; limfomul cu celule B din zona marginală ganglionară; limfomul cu celule B din zona marginală nodală; limfomul cu celule B din zona marginală splenică; limfomul Burkitt; limfomul limfoplasmocitar (macroglobulinemia Waldenstrom); leucemia cu celule păroase; și limfomul primar al sistemului nervos central (SNC).
În plus, limfoamele cu celule B din zona marginală extranodală sau limfoamele țesutului limfoid asociat mucoaselor (MALT) se caracterizează prin apariția în afara ganglionilor limfatici.
Limfoamele cu celule T
Mai puțin de 15% din limfoamele non-Hodgkin sunt limfoame cu celule T și există numeroase subtipuri, cele mai multe dintre ele rare. Limfomul/leucemia limfoblastică T precursoare este unul dintre cele mai mari subgrupuri de limfoame non-Hodgkin cu celule T. Poate fi considerat, de asemenea, o leucemie, în funcție de gradul de afectare a măduvei osoase. Celălalt grup mare este cel al limfoamelor cu celule T periferice, care include majoritatea subtipurilor.
Aceste subtipuri de limfoame cu celule T periferice includ limfoamele cutanate cu celule T (micoza fungoidă, sindromul Sezary, printre altele); leucemia/limfomul cu celule T la adulți; limfomul cu celule T angioimunoblastic; limfomul natural killer/T extranodal; limfomul cu celule T de tip nazal; limfomul cu celule T intestinal asociat enteropatiei (EATL), care este subdivizat în tipul 1 și tipul 2; limfomul anaplastic cu celule mari (ALCL); și limfomul cu celule T periferic.
Nota: Lymphoma News today este strict un site de știri și informații despre această boală. Acesta nu oferă sfaturi medicale, diagnostic sau tratament. Acest conținut nu este menit să înlocuiască sfatul, diagnosticul sau tratamentul medical profesionist. Cereți întotdeauna sfatul medicului dumneavoastră sau al altui furnizor de servicii medicale calificat cu privire la orice întrebare pe care o aveți cu privire la o afecțiune medicală. Nu ignorați niciodată sfatul medical profesionist sau nu întârziați să îl solicitați din cauza a ceva ce ați citit pe acest site.
.